Show simple item record

dc.contributor.authorWardani, Safira Dwi
dc.date.accessioned2025-08-08T07:35:16Z
dc.date.available2025-08-08T07:35:16Z
dc.date.issued2025-08-08
dc.identifier.urihttps://library.universitaspertamina.ac.id//xmlui/handle/123456789/14304
dc.description.abstractPengembangan agen antiviral dari karagenan dalam mengatasi patogen seperti Respiratory Syncytial Virus (RSV), masih menjadi pertimbangan karena tingginya massa molekul lambda-karagenan (LK) yang dapat membatasi bioavailabilitasnya. Oleh karena itu, oligolambda-karagenan (OLM) dan bentuk tersulfasinya (OLMS) dikembangkan melalui depolimerisasi dan sulfasi untuk meningkatkan efektivitas. Namun, evaluasi sitotoksisitasnya perlu dilakukan untuk memastikan keamanannya pada sel inang. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengevaluasi fase pertumbuhan sel Vero E6, mengoptimalkan metode PCR untuk deteksi mycoplasma pada kultur sel, dan menentukan nilai sitotoksisitas CC50 dari LK, OLM, dan OLMS terhadap sel HEp-2 dan Vero E6. Metode yang digunakan yaitu uji sitotoksisitas dengan MTT assay pada konsentrasi 125–4000 µg/mL selama 24, 48, dan 72 jam, serta optimasi PCR menggunakan berbagai reagen dan gradien suhu annealing. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sel Vero E6 mengalami fase lag (hari 0-2), fase log (hari 3-13), dan fase stasioner (hari 14-17). Namun, optimasi PCR tidak berhasil pada HotStarTaq dan Paq5000. Pada uji sitotoksisitas terhadap sel Hep-2 dan sel Vero E6, OLMS menunjukkan senyawa yang paling aman dengan viabilitas sel dan CC50 yang cukup tinggi pada semua konsentrasi dan durasi inkubasi, dibandingkan LK dan OLMS.en_US
dc.subjectOligolambda-karagenan, sitotoksisitas, sel HEp-2, sel Vero E6, MTT assayen_US
dc.titleUji Sitotoksisitas Oligolambda-Karagenan Serta Bentuk Tersulfasinya Pada Sel HEp-2 dan Vero E6 Menggunakan Metode MTT Assayen_US


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record